Ce que vous devez savoir sur la mangiférine

Utilisations de la mangiférine

La mangiférine est un activateur Nrf2. La mangiférine inhibe la translocation nucléaire des sous-unités NF-κB p65 et p50.

Bioactivité

Cible:p65;p50;Nrf2

Etudes in vitro : La mangiférine est une glucosyl flavonone extraite de plantes des familles des Anacardiaceae et des Gentianaceae. La mangiférine (50 μM) a augmenté de manière significative l'accumulation de protéine Nrf2 dans les cellules HL-60, en particulier dans le noyau. La mangiférine a également amélioré la liaison de Nrf2 aux éléments de réponse antioxydante (ARE), augmenté de manière significative l'expression de NAD(P)H:quinone oxydoréductase 1 (NQO1) et diminué les ROS intracellulaires dans les cellules HL60. La mangiférine seule a inhibé de manière dose-dépendante la prolifération des cellules HL-60. Dans les monocytes (MNC), la mangiférine a significativement atténué le stress oxydatif mais atténué la cytotoxicité induite par l'étoposide[1]. La mangiférine est un polyphénol végétal naturel aux propriétés pharmacologiques variées. La mangiférine est présente dans plusieurs espèces végétales telles que Mangifera indica, Iris unguicularis et Anemarrhena asphodeloides. La mangiférine a régulé négativement l'expression de l'ARNm et des protéines de MMP- -induite par le TNF-9 en inhibant l'activité de NF-κB, inhibant ainsi l'invasion des cellules LNCaP. Pour évaluer si la mangiférine affecte la survie des cellules LNCaP, des tests MTT ont été effectués 24 h après les différents traitements. Concentration de mangiférine en présence ou en l'absence de TNF- dans des conditions sériques et sans sérum. Aucune cytotoxicité apparente dans les cellules LNCaP traitées avec de la mangiférine seule jusqu'à 400 μM dans des conditions sériques et sans sérum. De plus, la mangiférine n'a pas affecté la viabilité cellulaire en présence de TNF- (20 ng/mL). Le traitement à la mangiférine (400 μM) a diminué de manière significative l'activité de la luciférase NF-κB dans les cellules LNCaP stimulées par le TNF- -. Un prétraitement avec de la mangiférine (400 μM) pendant 1 h a réduit de manière significative l'activité de NF-κB induite par le TNF- -. La RT-PCR a montré que la mangiférine (400 μM) inhibait de manière significative l'expression induite par le TNF- -MMP-9 dans les cellules LNCaP.

Solubilité : In vitro : DMSO : 22 mg/mL (52,09 mM ; nécessite une sonication et un chauffage)

Solution mère :

1 mM 2,3678 ml 11,8388 ml 23,6776 ml

5 mM 0.4736 mL 2,3678 mL 4,7355 mL

10 mM 0,2368 ml 1,1839 ml 2,3678 ml

Expériences cellulaires : les cellules LNCaP ont été cultivées dans du RPMI additionné de 10 % de FBS et d'antibiotiques à 37 degrés, 5 % de CO2. La viabilité cellulaire a été déterminée par dosage MTT. En bref, des cellules LNCaP (1 x 105 cellules/mL) ont été ensemencées sur des plaques à puits 24- et incubées pendant une nuit dans du sérum et du milieu RPMI sans sérum. Les cellules ont été traitées avec les concentrations indiquées de mangiférine (100, 200 et 400 μM) pendant 1 h, puis stimulées avec du TNF- (20 ng/mL) pendant 24 h. Ensuite, les cellules ont été incubées avec une solution de 0,5 mg/mL de MTT et incubées à 37 degrés et 5 % de CO pendant 45 min. Le surnageant a été éliminé et la formation de formazan a été observée en surveillant le signal à 540 nm à l'aide d'un lecteur de microplaques.

Expédition : température ambiante ; peut varier

Propriétés physiques et chimiques

spécification

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